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兰州大学电子邮箱地址,兰州大学邮箱入口 电负性怎么计算的,电负性表示什么

  电负(fù)性(xìng)怎(zěn)么计算的,电(diàn)负性表示什么(me)是电(diàn)负性周期(qī)表中各元素的(de)原子吸引电子能力(lì)的一种相(xiāng)对标(biāo)度(dù)的。

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  又称(chēng)负电性(xìng)。

  元素的电(diàn)负(fù)性愈大,吸引电子的倾向愈大(dà),非(fēi)金属性也愈(yù)强。

  电负性的(de)定义和计算方法有多种,每一种方法的(de)电(diàn)负性数(shù)值都不同(tóng),比较有代表性的(de)有3种:① L.C.鲍林(lín)提(tí)出(chū)的标度。

  根据热(rè)化学数据和分子的键能,指定(dìng)氟的电负性(xìng)为3.98,计(jì)算其他元素的相(xiāng)对电负性。

  ②R.S.密立根从电离势和(hé)电子亲合能(néng)计算的绝对电负性。

  ③A.L.阿莱提出的建立在核和成键(jiàn)原子的(de)电(diàn)子静电作用基础上的电(diàn)负性。

  利用电负性值(zhí)时,必须是(shì)同一套数(shù)值进行比(bǐ)较。

  电负性综(zōng)合考虑了电离能和电子亲合(hé)能(néng),首先由莱纳斯(sī)·鲍林于1932年提出。

  它以(yǐ)一组数值的相对大小表示元素(sù)原(yuán)子在分子中对(duì)成(chéng)键电子的吸引能力,称(chēng)为相对电负性,简(jiǎn)称(chēng)电负性。

  元素电负性数值越大,原子在形成化(huà)学键(jiàn)时(shí)对成键电子的吸(xī)引力越强。

  同一周期从左至右,有(yǒu)效核电(diàn)荷递(dì)增,原子(zi)半径递减,对电子的吸引能力渐强,因而电负性值递增;

  同族(zú)元(yuán)素从上到下,随着原子半径的增(zēng)大,元素电负(fù)性值递(dì)减。

  过(guò)渡元素的电负(fù)性值(zhí)无明(míng)显规律(lǜ)。

  就总体而言(yán),周期表右上方的典型(xíng)非金属元素都(dōu)有较(jiào)大电负性数(shù)值,氟的(de)电负性值数大(4.0);

  周(zhōu)期表左下方的金属元素电负性(xìng)值都较小,铯和钫是电负性最(zuì)小的元(yuán)素(0.7)。

  一(yī)般说来,非金属元素的(de)电负(fù)性大于(yú)2.0,金(jīn)属元素电负性小(xiǎo)于2.0。

  电负性(xìng)概(gài)念还可(kě)以用来判断化合物(wù)中(zhōng)元素的正(zhèng)负化(huà)合价和化学(xué)键的类型。

  电负(fù)性值较大的元素在形成化合兰州大学电子邮箱地址,兰州大学邮箱入口物时,由于对成(chéng)键电子吸引较强(qiáng),往往表现为(wèi)负化合价;

  而电负性值较小者表现为(wèi)正化合价。

  在形成共(gòng)价键(jiàn)时,共用电子对偏移向(xiàng)电负(fù)性较(jiào)强的(de)原子而使键带有(yǒu)极性,电负(fù)性差越大,键的极性越强。

  当化学键两端(duān)元(yuán)素的电负性相差很大时(shí)(例如大于1.7)所形(xíng)成的键则以(yǐ)离子性为主。

  常见(jiàn)元(yuán)素电负性(鲍(bào)林标度)氢 2.2 锂 0.98 铍 1.57 硼 2.04 碳(tàn) 2.55 氮(dàn) 3.04 氧 3.44 氟 3.98钠 0.93 镁 1.31 铝 1.61 硅 1.90 磷(lín) 2.19 硫 2.58 氯 3.16钾 0.82 钙 1.00 锰 1.55 铁(tiě) 1.83 镍(niè) 1.91 铜(tó兰州大学电子邮箱地址,兰州大学邮箱入口ng) 1.9 锌 1.65 镓 1.81 锗(zhě) 2.01 砷 2.18 硒(xī) 2.48 溴 2.96铷 0.82 锶 0.95 银 1.93 碘 2.66 钡 0.89 金 2.54 铅(qiān) 2.33

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